Utbildning

Regelverk för in-vitro diagnostiska produkter – Övergång från IVDD till IVDR

Det nya regelverket för in-vitro diagnostiska medicintekniska produkter (IVDR) ställer högre krav på IVD-produkter och på verksamheter som hanterar dessa produkter, till exempel ansvarig tillverkare, distributör, hälso- och sjukvården eller medicinska laboratorium. Med fokus på nyckelförändringarna mellan IVDR och tidigare direktivet IVDD, tar vi oss igenom förändringarna för både produkt och verksamhet.

Den här utbildningen erbjuds i Göteborg. Se datum till höger.

Boka

Regelverk för in-vitro diagnostiska produkter – Övergång från IVDD till IVDR

Bra att veta om bokning: När du vill boka en utbildning åt någon annan eller för en grupp deltagare, välkommen att kontakta SIS Kompetenspartner på utbildning@sis.se eller 08-555 522 00 så hjälper vi dig.

Pris: 10500 SEK (exkl moms)

2025
maj

ons 7 Till bokning

Kl. 09:00 - 16:30

Stockholm

Kategori: utbildningar inom medicinteknik

Denna utbildning är för dig som behöver ökad kunskap om innehållet i det nya regelverket för in-vitro diagnostiska produkter med fokus på nyckelförändringarna mot tidigare regelverk (IVDD) och hur detta påverkar er verksamhet och era produkter.

Riktar sig till
Förkunskaper
Utbildningsmål
Ur programmet
Praktisk information

Boka

Regelverk för in-vitro diagnostiska produkter – Övergång från IVDD till IVDR

Bra att veta om bokning: När du vill boka en utbildning åt någon annan eller för en grupp deltagare, välkommen att kontakta SIS Kompetenspartner på utbildning@sis.se eller 08-555 522 00 så hjälper vi dig.

Pris: 10500 SEK (exkl moms)

2025
maj

ons 7 Till bokning

Kl. 09:00 - 16:30

Stockholm

Kontakt

Telefon: 08-555 522 00

E-post: utbildning@sis.se